ADELA: Proporcionando información y apoyo a las personas con ELA, sus familias, y proveedores de servicio

La Asociación Española de ELA (ADELA) es una organización sin fines de lucro que fue fundada en 1990 y que extiende sus actividades a España y todos sus territorios. La misión de ADELA es mejorar la calidad de vida de personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) u otras enfermedades de las motoneuronas. ADELA ofrece servicios como fisioterapia, logopedia, psicoterapia, y otras modalidades psicológicas, apoyo al proveedor de atención, y talleres específicos. La asociación brinda información, orientación, y consejos para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA u otras enfermedades de las motoneuronas, y apoyo a las personas con ELA y sus familias. ADELA también crea conciencia en la sociedad sobre los efectos de ELA y aboga por la investigación sobre la ELA y las soluciones para las personas con ELA u otras enfermedades de las motoneuronas. ADELA brinda asistencia técnica, información sobre la asistencia pública, y capacitación a las personas con ELA, sus familias, y los proveedores de servicios que trabajan con ellos. La asociación también organiza talleres, conferencias, y jornadas sobre las últimas investigaciones relacionadas con ELA y otras enfermedades de las motoneuronas. Finalmente, ADELA proporciona una revista trimestral, vídeos, y otras publicaciones y guías.

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I'm the Bilingual Information/Media Specialist at NARIC.
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