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Category Archives: Answer Queue
What are Auditory Processing Disorders?
According to the Child Mind Institute, auditory processing disorders (APD), also known as central auditory processing disorders (CAPD), impede a person’s ability to manage information that they hear. APD does not affect hearing; however, it makes it difficult for a … Continue reading
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Tagged APD, auditory processing disorders, children, Disabilities, hearing, NIDILRR, people with disabilities, processing, speech
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¿Qué son los trastornos del procesamiento auditivo?
Según el Instituto Niño Mente (en inglés), los trastornos de procesamiento auditivo (TPA) (en inglés), también conocidos como trastornos del procesamiento auditivo central (TPAC), impiden la capacidad de una persona para administrar la información que escuchan. TPA no afecta la … Continue reading
What is Duchenne muscular dystrophy?
According to the Genetic and Rare Diseases Information Center at the National Institutes of Health, Duchene muscular dystrophy (DMD) is a “progressive form of muscular dystrophy that occurs primarily in males, though in rare cases may affect females. DMD causes … Continue reading
¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?
Según el Centro de Información de Enfermedades Genéticas y Raras en los Institutos Nacionales de Salud, la distrofia muscular de Duchenne (DMD) (en inglés) es una “forma progresiva de distrofia muscular que ocurre principalmente en los hombres, aunque en casos … Continue reading
What is Spinal Muscular Atrophy?
According to the Genetics Home Reference at the US National Library of Medicine, spinal muscular atrophy (SMA) is a “genetic disorder that affects the control of muscle movement” and “is caused by a loss of specialized nerve cells in the … Continue reading
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Tagged Disabilities, disability, NIDILRR, NIDILRR Research, people with disabilities, SMA, spinal muscular atrophy
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¿Qué es la Atrofia Muscular Espinal?
Según el “Genetics Home Reference” (en inglés) en la Biblioteca Nacional de Medicina de EEUU, la atrofia muscular espinal (AME) (en inglés) es un “trastorno genético que afecta el control del movimiento de los músculos” y “es causado por la … Continue reading
What is Fragile X Syndrome?
According to MedlinePlus, Fragile X syndrome is the most common form of inherited developmental disability and is caused by a change to a specific gene that makes a protein needed for brain development. This change causes a person to make … Continue reading
¿Qué es el síndrome de X frágil?
Según MedlinePlus, el síndrome de X frágil es la forma más común de discapacidad de desarrollo heredada y es causada por un cambio en un gene especifico que produce una proteína necesaria para el desarrollo del cerebro. Este cambio hace … Continue reading
