La Asociación Sevillana de Espina Bífida: Apoyando a las personas con espina bífida e hidrocefalia y sus familias

La Asociación Sevillana de Espina Bífida (ASEB) fue establecida el 14 de diciembre de 1987, en Sevilla, España para promover la atención de niños y adultos con discapacidades, especialmente aquellos afectados por espina bífida e hidrocefalia, en los campos de salud, empleo, educación, ocio, y relaciones familiares y sociales. La asociación defiende la dignidad y derechos de personas con espina bífida e hidrocefalia, así como otras discapacidades. ASEB promueve la investigación sobre los temas relacionados con espina bífida e hidrocefalia, incluyendo la salud, terapias, e intervenciones, y mantiene relaciones con centros e instituciones nacionales y extranjeras en todos los temas relacionados con los avances médicos y tecnológicos que pueden mejorar las vidas de personas con espina bífida e hidrocefalia. La asociación promueve la calidad de vida e inclusión de niños y adultos con espina bífida e hidrocefalia y promueve su bienestar físico y mental y el mantenimiento de sus relaciones sociales, laborales, educativas, y familiares a través de talleres para personas con y sin discapacidades. ASEB también promueve la eliminación de las barreras sociales, de comunicación, arquitectónicas, y de transportación que pueden afectar a las personas con espina bífida, hidrocefalia, y otras discapacidades en cualquier área de sus vidas y promueve su desarrollo integral a través de actividades de ocio y recreativas, incluyendo actividades culturales y deportes. La asociación promueve la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres con y sin discapacidades, promueve la reconciliación familiar, y lucha contra la violencia de género y la doble discriminación que enfrentan las mujeres con discapacidades. Finalmente, ASEB promueve la participación e inclusión de mujeres con discapacidad en la vida política, económica, cultural, y social de la comunidad.