¿Qué es el síndrome de X frágil?

Según MedlinePlus, el síndrome de X frágil es la forma más común de discapacidad de desarrollo heredada y es causada por un cambio en un gene especifico que produce una proteína necesaria para el desarrollo del cerebro. Este cambio hace que una persona produzca poco o nada de esta proteína. Aquellas personas con un cambio pequeño en el gene pueden no mostrar signos de X frágil, mientras que aquellas personas con un cambio mayor pueden tener síntomas graves. Los síntomas del síndrome de X frágil incluyen discapacidades de aprendizaje, discapacidades intelectuales, problemas sociales y emocionales, y problemas de habla y lenguaje. Aunque no existe una cura para la X frágil, los síntomas pueden tratarse con terapia educativa, conductual, o física, y con medicamentos.

Los especialistas en información de NARIC utilizaron REHABDATA para buscar en la colección de NARIC los artículos sobre el síndrome de X frágil (en inglés). Si usted o sus seres queridos tienen síndrome de X frágil y desea obtener más información, por favor comuníquese con los especialistas en información de NARIC por correo electrónico, teléfono, o chat.

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I'm the Bilingual Information/Media Specialist at NARIC.
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